Merci pour votre message

Comme vous le citiez cet handicap est invisible, pas connu (RARE) et donc non reconnu (pour les administrations)...seul votre neurologue, neurochirurgien saura repondre plus specifiquement a vos questions par rapport a votre cerveau car meme si nous trouvons des soucis similaires cette condition reste unique a chacun!

POur vous repondre : comme vous l avez lu dans l article, cette forme de DW est en fait l une des moins severes n ayant pas de malformations associees. Grace a votre IRM, ont pu etre determines d ou provenaient vos troubles migraineux:

Est ce un soucis du LCR qui ne se reabsorbe pas comme il faut ? Est ce un soucis de kyste arachnoidien ? est ce en fait asymptomatique ? Selon les differents degres de severites seront adoptes des soins particuliers, soit traitement medicamenteux (pour soulager les migraines, non pas les stopper), soit apposer une valve pour aider a la circulation du LCR, soit operer pour s occupper du kyste....
quoiqu il advienne je ne saurais que vous conseiller de garder votre activite proessionnelle pour garder un lien sociale outre le cote financier...

Je vous invite a consulter d autres articles sur le BLOG des Enfants DW voir menu en haut de page traitant des kystes intracranien, hydrocephalie (qui serait les consequences les plus pires par rapport a votre condition) ainsi que les temoignages de personnes adultes DW.

Vous pouvez egalement vous inscrire sur le FORUM et Participer plus avant sur le sujet ou d autres...

ps> voila plus de 2 ans que nous cherchons un traitement pour mon fils de 6 ans afin de soulager ses violentes migraines avec perte de balance, vertiges et vomissements constants et soucis visuel>> sans succes...jusqu alors, mais la vie lui appartient neanmoins, et il est chanceux d etre scolarise a temps plein, et de vivre sa vie d enfant comme tous ls autres enfants a quelques details pres ^^
Courage et a bientot
COrdialement

muriel
maman d un petit lutin DWM de 6 ans, migraines compliquees et autiste